Sjukdomens förekomst, riskfaktorer, symptom och behandling samt prognos

Akromegali

Sjukdom, symptom, orsaker, behandling samt förebyggande av Akromegali

Akromegali är en kronisk ämnesomsättningssjukdom där det är för mycket tillväxthormon och vävnader i kroppen gradvis förstoras.

Somatotroph adenom, tillväxthormonöverskott, Hypofys akromegali, Gigantism.

Akromegali förekommer hos cirka 6 av 100.000 vuxna.

Den orsakas av onormal produktion av tillväxthormon efter att skelett och andra organ slutat växa.

Överdriven produktion av tillväxthormon hos barn leder till gigantism snarare än akromegali.

Orsaken till den ökade tillväxthormonfrisättningen är normalt en ickecanceriös (godartad) tumör i hypofysen.

Hypofysen, som ligger precis under hjärnan, styr produktion och frisättning av flera olika hormoner, bland annat tillväxthormon.

Sjukdomen kan behandlas genom operation av hypofysen.

Strålning av hypofysen används hos personer som inte svarar på den kirurgiska behandlingen.

Dock sänks halten tillväxthormon efter strålning mycket långsamt.

Följande mediciner kan användas för att behandla akromegali:

Oktreotid (Sandostatin) eller bromokriptin (Parlodel) kan kontrollera frigivning av tillväxthormon hos vissa personer

Pegvisomant (SOMAVERT) blockerar effekterna av tillväxthormon, och har visat sig förbättra symptom på akromegali

Dessa mediciner kan användas före operation, eller när kirurgi inte är möjlig.

Efter behandlingen är regelbunden utvärdering för att säkerställa att hypofysen fungerar normalt.

Ã…rliga utvärderingar rekommenderas.

Kirurgi av hypofysen är framgångsrik hos de flesta patienter, beroende på tumörens storlek.

Utan behandling kommer symptomen att förvärras, och risken för hjärt-kärlsjukdom ökar.

Ring din läkare om du har symptom på akromegali eller om symptomen inte förbättras med behandling.

Det finns inga metoder för att förebygga tillståndet, men tidig behandling kan förhindra att komplikationer av sjukdomen förvärras.

Akromegali

Acromegaly